أستراليا اليوم

تعتقد والدة صبي مراهق يعاني من مرض نادر من أمراض المناعة الذاتية أن الأطباء في مستشفى فيكتوري أخبروها أنه من المحتمل أن يظل في أعراضه حتى يخرج من المدرسة.
تم نقل ميسين بوين، 12 عاماً، إلى مستشفى صن شاين بعد أن عانى من آلام شديدة في الجسم وعدم قدرته على تناول الطعام.
قالت والدته، جيسيكا باي، بعد فشل اختبارات الدم في تحديد مشكلة واضحة، بدأ الأطباء في طرح الأسئلة.
قالت “لم يستطع التحرك حقاً، بالكاد يستطيع الوقوف”.
“ذات مرة اضطررت إلى مساعدته على الذهاب إلى المرحاض واضطررت إلى رفع ساقيه عن السرير.”
وتزعم أن الأطباء سألوا عما إذا كانت أعراض طفلها مبالغ فيها وأنه ربما أراد البقاء في المنزل من المدرسة.
وخرج الصبي الصغير، الذي لم يكن قادراً على المشي بدون كرسي متحرك، من المستشفى في وقت لاحق من ذلك اليوم.
قالت باي “لم نقطع مسافة كبيرة على الطريق، وقد قال لي ميسن شيئاً ما ولاحظت أن صوته كان غريباً حقاً”.
“نظرت إليه وكان كل جانبه الأيسر مرناً وغير قادر على الحركة.”
أدارت السيارة على الفور وعادت إلى المستشفى حيث قالت إن الأطباء بدأوا أخيراً في أخذ حالة ابنها على محمل الجد.
تم تشخيص حالته منذ ذلك الحين على أنه مصاب بمتلازمة جيلان باريه النادرة وهو الآن يعالج في مستشفى الأطفال الملكي.
قالت باي “إنه طفل يبلغ من العمر 12 عاماً وهو الآن طريح الفراش”.
“من الصعب معرفة مدى سوء حالته إذا تم تقييمنا بشكل أسرع وتشخيصنا بشكل أسرع.”
وقال متحدث باسم ويسترن هيلث إن المنظمة تراجع الحادث.
وقال المتحدث “نقر بأن هذا وقت صعب للمريض وعائلته”.
“نحن على اتصال بالعائلة وملتزمون بإجراء مراجعة شاملة لهذا الحادث لتحديد أي فرص لتحسين رعايتنا”.