من المقرر أن تعود مجموعات الدعم للأشخاص الذين يعانون من فقدان البصر عبر شمال ويلز للمرة الأولى منذ بداية جائحة كوفيد -19.

يتم تنظيم المجموعات من قبل جمعية البقعة الصفراء ، وتهدف إلى تقديم المعلومات والتشجيع والصداقة للأشخاص المصابين بمرض البقعة الصفراء وحالات فقدان البصر الأخرى.

تدعو المجموعات المتحدثين الضيوف حول مجموعة متنوعة من الموضوعات ، بما في ذلك الحالات البقعية وتأثيرها على الحياة اليومية.

وقالت ماريان ويليامز ، المدير الإقليمي لجمعية Macular Society في نورث ويلز: “منذ أن بدأ الوباء ، قمنا بتشغيل خدمات هاتفية لإبقاء الناس على اتصال ، والذين لولا ذلك سيكونون معزولين وبدون دعم تشتد الحاجة إليه.
إن إعادة المجموعات وجهاً لوجه في بيئة ممتعة وآمنة ، كما فعلنا قبل الوباء ، هي خطوة رائعة تجمع الناس من جديد.

“نحن نعلم أن هذه المجموعات تحدث فرقًا كبيرًا ولا يمكنني الانتظار لرؤية بعض الوجوه المألوفة والجديدة مرة أخرى.

“الجميع ، سواء كان الأشخاص المصابون بمرض البقعة الصفراء ، نرحب بأصدقائهم أو عائلاتهم أو مقدمي الرعاية لهم.

“لا أطيق الانتظار للترحيب بعودة الناس.”

يعد مرض البقعة الصفراء أكبر سبب لفقدان البصر في المملكة المتحدة ، حيث يتأثر حوالي 1.5 مليون شخص حاليًا ، في حين يتم تشخيص حوالي 300 شخص بهذه الحالة كل يوم.